L’artrite reumatoide (AR) è una malattia sistemica cronica in cui l’infiammazione immunologicamente mediata delle articolazioni rivestite di sinovia può provocare una marcata alterazione della struttura e della funzione articolare. La forma più comune di questa malattia è l’artrite infiammatoria cronica, che inizia con l’infiammazione della membrana sinoviale delle articolazioni interessate e finisce per invalidare l’arto colpito. Nel tempo, in genere, la malattia provoca la distruzione della cartilagine e delle ossa, la deformità dell’articolazione e l’insufficienza degli organi, fino a provocare la disabilità.
In genere, il numero di articolazioni e di altri organi colpiti aumenta con la rapida progressione della malattia. Il trattamento e la diagnostica dell’AR si sono evoluti nel corso degli anni; il primo farmaco aspecifico è stato l’aspirina, seguito da farmaci più appropriati, come il cortisone e il metotrexato, e la rivoluzione è arrivata negli ultimi 20 anni con i farmaci biologici. Parallelamente, la diagnostica si è evoluta, partendo dalla mera individuazione del Fattore Reumatoide (RF) per arrivare a completare la diagnosi con i nuovi test ACPA (anticorpi anti-proteine citrullinate), come il peptide citrullina (anti-CCP) e la vimentina citrullinata (MCV).
Questi miglioramenti negli strumenti diagnostici rientrano nei criteri di classificazione ACR-EULAR per la AR, stabiliti nel 2010 come presupposto per la corretta gestione dei pazienti affetti da AR.
Gli autoanticorpi diretti contro peptidi/proteine citrullinati (ACPA), ad esempio anti-MCV, anti-CCP e RF, sono componenti essenziali dei criteri ACR/EULAR per la classificazione dell’AR.
Anti-MCV
Anti-CCP hs
Fattore reumatoide IgM, IgA, IgG
Sebia mette a disposizione il più ampio portafoglio per la diagnostica di laboratorio in ambito di AR con la soluzione ad accesso random Alegria Monotest e i test ELISA per un’elevata produttività. La speciale procedura brevettata di rivestimento dell’antigene garantisce risultati affidabili, accuratezza, riproducibilità e coerenza eccellenti, riducendo al minimo il rischio di diagnosi errate e di trattamenti inappropriati. Gli immunodosaggi avanzati di Sebia basati su ELISA sono conformi ai più recenti criteri di classificazione ACR/EULAR RA 2010.
Il Monotest Alegria all-in-one è particolarmente adatto per le serie di piccole dimensioni e, tramite il sistema Alegria 2, offre una flessibilità unica per la massima efficienza del flusso di lavoro.
In this podcast, powered in partnership with Medlab Middle East, we explore the evolving landscape of autoimmune diagnostics and innovation, with a focus on anti-MCV as a key marker of RA.
14th International Congress on Autoimmunity 2024
Sebia booth #15
IFCC Euromedlab 2025
Sebia booth: #108
Sebia Workshop: EduW15
Qualsiasi saggio, qualsiasi campione, in qualsiasi momento!
Un portafoglio olistico con Anti-MCV per sfruttare appieno il potenziale di una diagnosi precoce.
Questa sezione contiene informazioni destinate a un’ampia distribuzione e potrebbe pertanto contenere dettagli dei prodotti o informazioni non disponibili o valide nel vostro paese.
Contattare il rappresentante Sebia locale. Informazioni destinate agli operatori sanitari.
Leggere attentamente le istruzioni contenute nei foglietti illustrativi dei reagenti e nei manuali degli strumenti.