Informazioni

L’artrite reumatoide (AR) è una malattia sistemica cronica in cui l’infiammazione immunologicamente mediata delle articolazioni rivestite di sinovia può provocare una marcata alterazione della struttura e della funzione articolare. La forma più comune di questa malattia è l’artrite infiammatoria cronica, che inizia con l’infiammazione della membrana sinoviale delle articolazioni interessate e finisce per invalidare l’arto colpito. Nel tempo, in genere, la malattia provoca la distruzione della cartilagine e delle ossa, la deformità dell’articolazione e l’insufficienza degli organi, fino a provocare la disabilità.

In genere, il numero di articolazioni e di altri organi colpiti aumenta con la rapida progressione della malattia. Il trattamento e la diagnostica dell’AR si sono evoluti nel corso degli anni; il primo farmaco aspecifico è stato l’aspirina, seguito da farmaci più appropriati, come il cortisone e il metotrexato, e la rivoluzione è arrivata negli ultimi 20 anni con i farmaci biologici. Parallelamente, la diagnostica si è evoluta, partendo dalla mera individuazione del Fattore Reumatoide (RF) per arrivare a completare la diagnosi con i nuovi test ACPA (anticorpi anti-proteine citrullinate), come il peptide citrullina (anti-CCP) e la vimentina citrullinata (MCV).

Questi miglioramenti negli strumenti diagnostici rientrano nei criteri di classificazione ACR-EULAR per la AR, stabiliti nel 2010 come presupposto per la corretta gestione dei pazienti affetti da AR.

1%
di prevalenza mondiale di AR.
3:1
è il rapporto donne-uomini nei soggetti colpiti.

Diagnosi

Gli autoanticorpi diretti contro peptidi/proteine citrullinati (ACPA), ad esempio anti-MCV, anti-CCP e RF, sono componenti essenziali dei criteri ACR/EULAR per la classificazione dell’AR.

Anti-MCV

  • Misurazione degli autoanticorpi diretti contro la vimentina citrullinata mutata che costituisce un utile marcatore aggiuntivo, in particolare nei pazienti negativi agli anticorpi anti-CCP
  • Altamente specifico ed estremamente sensibile per la AR

 

Anti-CCP hs

  • Profilo antigenico personalizzato per un riconoscimento degli autoanticorpi più efficace
  • Numerosi epitopi diversi per una maggiore sensibilità

 

Fattore reumatoide IgM, IgA, IgG

  • Misurazione quantitativa dei singoli isotipi di RF
  • La positività a entrambi gli RF IgM + IgA è altamente specifica per la AR

Le competenze di Sebia

Sebia mette a disposizione il più ampio portafoglio per la diagnostica di laboratorio in ambito di AR con la soluzione ad accesso random Alegria Monotest e i test ELISA per un’elevata produttività. La speciale procedura brevettata di rivestimento dell’antigene garantisce risultati affidabili, accuratezza, riproducibilità e coerenza eccellenti, riducendo al minimo il rischio di diagnosi errate e di trattamenti inappropriati. Gli immunodosaggi avanzati di Sebia basati su ELISA sono conformi ai più recenti criteri di classificazione ACR/EULAR RA 2010.

Il Monotest Alegria all-in-one è particolarmente adatto per le serie di piccole dimensioni e, tramite il sistema Alegria 2, offre una flessibilità unica per la massima efficienza del flusso di lavoro.