Informazioni
La sindrome antifosfolipidica si manifesta in tutto il mondo con una prevalenza stimata di 40-60/100.000 persone. Le donne risultano maggiormente colpite rispetto agli uomini. Mentre la sindrome antifosfolipidica primaria (PAPS) si manifesta indipendentemente da altre malattie, la più comune sindrome antifosfolipidica secondaria (SAPS) è spesso correlata ad altre malattie autoimmuni come il lupus eritematoso sistemico (LES) o l’artrite reumatoide (AR).
Diagnosi
La diagnosi di sindrome antifosfolipidica si basa sui sintomi clinici e viene confermata da metodi di laboratorio. La conferma di laboratorio dell’APS viene generalmente prodotta a seguito della determinazione di anticorpi diretti contro i fosfolipidi e le proteine che legano i fosfolipidi. Sebbene siano disponibili diversi sistemi di analisi basati su vari metodi, i più recenti criteri di classificazione ACR / EULAR APS 2023 consigliano l’impiego di immunodosaggi standardizzati basati su ELISA.
Le competenze di Sebia
Sebia mette a disposizione il più ampio portafoglio di Monotest Alegria per la determinazione ad accesso random di anticorpi diretti contro vari fosfolipidi (aPL) e proteine legate ai fosfolipidi. La speciale procedura brevettata di rivestimento dell’antigene e l’utilizzo della beta-2-glicoproteina I umana come cofattore nei Monotest Alegria aPL garantiscono risultati affidabili e di altissima qualità. L’accuratezza, riproducibilità e coerenza eccellenti dei Monotest Alegria riducono al minimo il rischio di diagnosi errate e di trattamenti anti-coagulanti inappropriati.
I Monotest Alegria basati su ELISA sono conformi ai più recenti criteri di classificazione ACR/EULAR APS 2023 e sono particolarmente adatti per serie di dimensioni contenute; inoltre, offrono una flessibilità unica per la massima efficienza del flusso di lavoro con Alegria 2.
Oltre al portafoglio Monotest Alegria, sono disponibili ELISA standard per una maggiore produttività dei campioni.
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- Barbhaiya et al. (2023) 2023 ACR/EULAR antiphospholipid syndrome classification criteria. Ann. Rheum. Dis. 82, 1258.
- Monogioudi et al. (2022) The certification of the concentration of anti-β2-glycoprotein I IgG in human serum: ERM-DA477/IFCC, EUR 31090 EN, Publications Office of the European Union, Luxembourg, 2022, ISBN 978-92-76-52954-5.
- Bradacova et al. (2021) Current Promising Biomarkers and Methods in the Diagnostics of Antiphospholipid Syndrome: A Review. Biomedicines 9, 166.
- Volkov et al. (2020) Profiles of criteria and non-criteria anti-phospholipid autoantibodies are associated with clinical phenotypes of the antiphospholipid syndrome. Auto. Immun. Highlights. 11, 8.
- Devreese et al. (2018) Laboratory criteria for antiphospholipid syndrome: communication from the SSC of the ISTH. J. Thromb. Haemost. 16, 809 – 13.
- Devreese et al. (2014) Testing for antiphospholipid antibodies with solid phase assays: guidance from the SSC of the ISTH. J. Thromb. Haemost. 12, 792.
- Lakos et al. (2012) International consensus guidelines on anticardiolipin and anti-β2-glycoprotein I testing: report from the 13th International Congress on Antiphospholipid Antibodies. Arthritis Rheum. 64, 1.
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