À propos
Le syndrome des antiphospholipides est présent dans le monde entier avec une prévalence estimée à 40 – 60 / 100 000. Les femmes sont plus souvent touchées que les hommes. Alors que le syndrome primaire des antiphospholipides (PAPS) survient indépendamment d’autres maladies, le syndrome secondaire des antiphospholipides (SAPS), plus fréquent, est souvent lié à d’autres maladies auto-immunes telles que le lupus érythémateux disséminé (LED) ou la polyarthrite rhumatoïde (PR).
du SPP.
Diagnostic
Le diagnostic du syndrome des antiphospholipides repose sur des symptômes cliniques et est confirmé par des analyses en laboratoire. La confirmation en laboratoire du syndrome des antiphospholipides est généralement effectuée par la recherche et la détection des anticorps dirigés contre les phospholipides et les protéines liant les phospholipides. Bien qu’une gamme de systèmes de test différents basés sur diverses méthodes soit à disposition, l’utilisation de tests immunologiques standardisés basés sur la technique ELISA est recommandée dans les derniers critères de classification du syndrome antiphospholipide de l’ACR / EULAR 2023.
Expertise de Sebia
Sebia propose une large gamme de tests ELISA unitaires sur les systèmes Alegria pour la détection au coup par coup des anticorps dirigés contre divers phospholipides (aPL) et les protéines liant les phospholipides. Une procédure spéciale de fixation de l’antigène et l’utilisation de la bêta-2-glycoprotéine I humaine comme cofacteur dans les tests unitaires Alegria aPL garantissent des résultats fiables et de qualité. L’excellente précision et la reproductibilité des tests Alegria minimisent le risque de diagnostic erroné et de traitement anticoagulant inapproprié.
Les tests unitaires Alegria basés sur la technique ELISA sont conformes aux derniers critères de classification 2023 de l’ACR/EULAR APS et sont particulièrement adaptés aux petites séries. Ils offrent une flexibilité unique pour une efficacité maximale du flux de travail avec Alegria 2.
En plus de la gamme de tests unitaire Alegria, des tests ELISA standard en microplasque sont disponibles pour un débit d’analyses plus élevé.
Ressources associées au Syndrome des antiphospholipides
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Alegria 2
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En savoir plus sur nos technologies uniques
- Barbhaiya et al. (2023) 2023 ACR/EULAR antiphospholipid syndrome classification criteria. Ann. Rheum. Dis. 82, 1258.
- Monogioudi et al. (2022) The certification of the concentration of anti-β2-glycoprotein I IgG in human serum: ERM-DA477/IFCC, EUR 31090 EN, Publications Office of the European Union, Luxembourg, 2022, ISBN 978-92-76-52954-5.
- Bradacova et al. (2021) Current Promising Biomarkers and Methods in the Diagnostics of Antiphospholipid Syndrome: A Review. Biomedicines 9, 166.
- Volkov et al. (2020) Profiles of criteria and non-criteria anti-phospholipid autoantibodies are associated with clinical phenotypes of the antiphospholipid syndrome. Auto. Immun. Highlights. 11, 8.
- Devreese et al. (2018) Laboratory criteria for antiphospholipid syndrome: communication from the SSC of the ISTH. J. Thromb. Haemost. 16, 809 – 13.
- Devreese et al. (2014) Testing for antiphospholipid antibodies with solid phase assays: guidance from the SSC of the ISTH. J. Thromb. Haemost. 12, 792.
- Lakos et al. (2012) International consensus guidelines on anticardiolipin and anti-β2-glycoprotein I testing: report from the 13th International Congress on Antiphospholipid Antibodies. Arthritis Rheum. 64, 1.
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