Le vasculiti ANCA-associate sono malattie autoimmuni caratterizzate da un’infiammazione dei vasi sanguigni di piccole e medie dimensioni, causate principalmente dalla presenza di anticorpi anti-neutrofili citoplasmatici (ANCA). Questi anticorpi colpiscono i neutrofili, un tipo di globuli bianchi, provocando infiammazioni vascolari e conseguenti danni a vari organi e tessuti. I principali tipi di vasculite ANCA-associata sono:
Per la diagnosi di vasculite ANCA-associata si ricorre a test di conferma come PR3 (Proteinasi 3), MPO (Mieloperossidasi) e GBM (Membrana Basale Glomerulare) che consentono un’identificazione attendibile degli autoanticorpi. Per agevolare la diagnosi di altre malattie autoimmuni ANCA-correlate che colpiscono principalmente il tratto gastrointestinale sono disponibili diversi test come quelli per la lattoferrina, il lisozima e la BPI (proteina che aumenta la permeabilità battericida).
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