Le malattie autoimmuni del tessuto connettivo (CTD) sono caratterizzate da un’iperattività spontanea del sistema immunitario che si traduce nella produzione di anticorpi diretti contro svariati autoantigeni. La malattia può avere un’evoluzione rapida o procedere lentamente e avere un decorso iniziale caratterizzato da anomalie poco evidenti prima di manifestare i classici sintomi che ne consentono la diagnosi. Affinché si possa capire da quale CTD è affetto un paziente, è necessaria la giusta combinazione di strumenti diagnostici e marcatori.
In caso di sospette malattie reumatiche infiammatorie gli anticorpi antinucleari (ANA) e gli antigeni nucleari estraibili (ENA) sono biomarcatori preziosi per la diagnostica di prima linea.
Gli ANA possono essere rilevati con un saggio a immunofluorescenza indiretta (IFA) utilizzando cellule HEp-2 o con uno screening basato su ELISA. L’analisi delle singole specificità degli ANA è fondamentale per la diagnosi differenziale del Lupus Eritematoso Sistemico (LES), della Malattia Mista del Tessuto Connettivo (MCTD), della Sindrome di Sjögren, della Sclerosi Sistemica (SSc), della Sindrome di CREST, della Polimiosite o della Dermatomiosite e della sindrome da sovrapposizione. Titoli elevati di ANA, anti-dsDNA e anti-Sm sono inclusi nei criteri internazionali di classificazione del LES. Per la differenziazione tra le diverse patologie si utilizzano immunodosaggi specifici per gli autoanticorpi.
Offerta completa per lo screening degli ANA, incluse soluzioni IFA completamente automatizzate e screening basato su ELISA (ANADetect/ANAscreen).
Vetrini IFA che consentono una chiara osservazione di tutte le fasi del ciclo cellulare, distribuzione regolare delle cellule, eccellente rapporto nucleo/citoplasma.
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il test ANA HEp-2 è un saggio a immunofluorescenza indiretta per la rilevazione qualitativa e la determinazione semiquantitativa degli anticorpi antinucleari IgG nel siero umano mediante microscopia manuale a fluorescenza o con il microscopio automatico dIFine®.
La presenza di anticorpi antinucleari, in associazione con altri test sierologici e risultati clinici, può costituire uno strumento di supporto nella diagnosi di lupus eritematoso sistemico SLE e altre malattie reumatiche sistemiche CTD.
dsDNA (Crithidia l.) è stato concepito per la rilevazione qualitativa e semiquantitativa degli anticorpi anti-DNA nativo mediante la tecnica degli anticorpi a fluorescenza indiretta (IFA) ed è destinato all’uso diagnostico in vitro.
Gli anticorpi anti-dsDNA hanno un ruolo importante nello sviluppo del Lupus Eritematoso Sistemico (LES) e la possibilità di poterli identificare a prezzi accessibili è di supporto nel percorso diagnostico di questa malattia autoimmune.
ANA Detect è un immunodosaggio per la determinazione in vitro degli autoanticorpi IgG diretti contro 26 diversi antigeni antinucleari (ANA) in campioni di siero umano.
Il saggio si basa sui seguenti antigeni: centromero B, proteine istoniche H1, H2A, H2B, H3, H4, istidil-tRNA sintetasi (Jo-1), mononucleosomi, Pm-Scl-100, polinucleosomi, RNP-A, RNP-C, RNP-70, complesso RNP/Sm, DNA topoisomerasi I (proteina Scl-70), SS-A 52 (Ro 52), SS-A 60 (Ro 60), SS-B (La), ssDNA, complesso istonico, Sm-BB, Sm-D, Sm-E, Sm-F, Sm-G e dsDNA.
Il test, in combinazione con altri riscontri clinici e di laboratorio, ha lo scopo di contribuire alla diagnosi delle CTD.
ANAscreen è un immunodosaggio per la determinazione in vitro degli autoanticorpi IgG diretti contro 10 diversi antigeni antinucleari (ANA) in campioni di siero umano.
Il saggio si basa sui seguenti antigeni: centromero B, istidil-tRNA sintetasi (Jo-1), RNP-70, complesso RNP/Sm, DNA topoisomerasi I (proteina Scl-70), ribonucleoproteine Sm, SS-A 52 (Ro 52), SS-A 60 (Ro 60) e SS-B (La).
Il test, in combinazione con altri riscontri clinici e di laboratorio, ha lo scopo di contribuire alla diagnosi delle CTD.
Anti-alpha-Fodrin IgG è un immunodosaggio per la determinazione automatica in vitro degli autoanticorpi IgG diretti contro l’alfa-fodrina in campioni di siero umano.
Il test, in combinazione con altri riscontri clinici e di laboratorio, ha lo scopo di contribuire alla diagnosi delle CTD, in particolare della sindrome di Sjögren.
Anti-C1q è un immunodosaggio per la determinazione in vitro degli autoanticorpi IgG diretti contro la proteina del complemento C1q in campioni di siero umano.
Il test, in combinazione con altri riscontri clinici e di laboratorio, ha lo scopo di contribuire alla diagnosi del LES e della nefrite lupica.
Anti-Centromere B è un immunodosaggio per la determinazione in vitro degli autoanticorpi IgG diretti contro il centromero B in campioni di siero umano.
Il test, in combinazione con altri riscontri clinici e di laboratorio, ha lo scopo di contribuire alla diagnosi delle CTD, compresa la sindrome di CREST.
Anti-dsDNA IgG è un immunodosaggio per la determinazione in vitro degli autoanticorpi IgG diretti contro il DNA a doppio filamento (dsDNA) in campioni di siero umano.
Il test, in combinazione con altri riscontri clinici e di laboratorio, ha lo scopo di contribuire alla diagnosi delle CTD, in particolare del LES.
Anti-Histone è un immunodosaggio per la determinazione in vitro degli autoanticorpi IgG diretti contro le proteine istoniche in campioni di siero umano.
Il test, in combinazione con altri riscontri clinici e di laboratorio, ha lo scopo di contribuire alla diagnosi delle CTD, in particolare del lupus indotto da farmaci (DIL).
Anti-Jo-1 è un immunodosaggio per la determinazione in vitro degli autoanticorpi IgG diretti contro l’antigene Jo-1 in campioni di siero umano.
Il test, in combinazione con altri riscontri clinici e di laboratorio, ha lo scopo di contribuire alla diagnosi delle CTD, in particolare della polimiosite/dermatomiosite (PM/DM).
Anti-Nucleosome è un immunodosaggio per la determinazione in vitro degli autoanticorpi IgG diretti contro i nucleosomi in campioni di siero umano.
Il test, in combinazione con altri riscontri clinici e di laboratorio, ha lo scopo di contribuire alla diagnosi del LES.
Anti-Rib-P è un immunodosaggio per la determinazione automatizzata in vitro degli autoanticorpi IgG diretti contro le Proteine P ribosomiali (Rib-P) in campioni di siero umano.
Il test, in combinazione con altri riscontri clinici e di laboratorio, ha lo scopo di contribuire alla diagnosi del LES.
Anti-RNP-70 è un immunodosaggio per la determinazione in vitro degli autoanticorpi IgG diretti contro la RNP-70 in campioni di siero umano.
Il test, in combinazione con altri riscontri clinici e di laboratorio, ha lo scopo di contribuire alla diagnosi delle CTD.
Anti-RNP/Sm è un immunodosaggio per la determinazione in vitro degli autoanticorpi IgG diretti contro il RNP/Sm in campioni di siero umano.
Il test, in combinazione con altri riscontri clinici e di laboratorio, ha lo scopo di contribuire alla diagnosi delle malattie autoimmuni infiammatorie sistemiche del tessuto connettivo, in particolare del LES e della MCTD.
Anti-Scl-70 è un immunodosaggio per la determinazione in vitro degli autoanticorpi IgG diretti contro il Scl-70 in campioni di siero umano.
Il test, in combinazione con altri riscontri clinici e di laboratorio, ha lo scopo di contribuire alla diagnosi della sclerodermia sistemica (SSc).
Anti-SS-A è un immunodosaggio per la determinazione in vitro degli autoanticorpi IgG diretti contro l’SS-A (52 e 60 kDa) in campioni di siero umano.
Il test, in combinazione con altri riscontri clinici e di laboratorio, ha lo scopo di contribuire alla diagnosi delle CTD, in particolare della sindrome di Sjögren.
Anti-SS-A 52 è un immunodosaggio per la determinazione in vitro degli autoanticorpi IgG diretti contro il SS-A-52 in campioni di siero umano.
Il test, in combinazione con altri riscontri clinici e di laboratorio, ha lo scopo di contribuire alla diagnosi delle CTD, in particolare della sindrome di Sjögren.
Anti-SS-A 60 è un immunodosaggio per la determinazione in vitro degli autoanticorpi IgG diretti contro il SS-A-60 in campioni di siero umano.
Il test, in combinazione con altri riscontri clinici e di laboratorio, ha lo scopo di contribuire alla diagnosi delle CTD, in particolare della sindrome di Sjögren.
Anti-SS-B è un immunodosaggio per la determinazione in vitro degli autoanticorpi IgG diretti contro il SS-B in campioni di siero umano.
Il test, in combinazione con altri riscontri clinici e di laboratorio, ha lo scopo di contribuire alla diagnosi delle CTD, in particolare della sindrome di Sjögren.
Anti-ssDNA è un immunodosaggio per la determinazione in vitro degli autoanticorpi IgG diretti contro il DNA a singolo filamento (ssDNA) in campioni di siero umano.
Il test, in combinazione con altri riscontri clinici e di laboratorio, ha lo scopo di contribuire alla diagnosi delle CTD.
ENAcombi è un immunodosaggio per la determinazione in vitro degli autoanticorpi IgG diretti contro gli antigeni nucleari estraibili (ENA) in campioni di siero umano.
Il saggio consente di distinguere tra anticorpi diretti contro l’istidil-tRNA sintetasi (Jo-1), il complesso RNP/Sm, la DNA topoisomerasi I (proteina Scl-70), le ribonucleoproteine Sm, SS-A 52 (Ro 52), SS-A 60 (Ro 60) e SS-B (La).
Il test, in combinazione con altri riscontri clinici e di laboratorio, ha lo scopo di contribuire alla diagnosi delle CTD.
ENAscreen è un immunodosaggio per la determinazione in vitro degli autoanticorpi IgG diretti contro gli antigeni nucleari estraibili (ENA) in campioni di siero umano.
Il saggio si basa sui seguenti antigeni: istidil-tRNA sintetasi (Jo-1), complesso RNP/Sm, DNA topoisomerasi I (proteina Scl-70), ribonucleoproteine Sm, SS-A 52 (Ro 52), SS-A 60 (Ro 60) e SS-B (La).
Il test, in combinazione con altri riscontri clinici e di laboratorio, ha lo scopo di contribuire alla diagnosi delle CTD.
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