HYDRASHIFT

Evite las interferencias debidas a la terapia con anticuerpo monoclonal con el menú HYDRASHIFT

Acerca de HYDRASHIFT

La inclusión de anticuerpos monoclonales terapéuticos (mAb) en las guías de tratamiento del mieloma múltiple ofrece a los pacientes mejoras significativas en los resultados clínicos. Daratumumab e Isatuximab son mAb humanos dirigidos al CD38 y se utilizan en las guías de tratamiento del mieloma múltiple.

HYDRASHIFT evita la interferencia terapéutica del mAb y permite la interpretación de la inmunofijación.

Ventajas clave

Tecnología única de desplazamiento

HYDRASHIFT daratumumab e HYDRASHIFT isatuximab evitan la interferencia de daratumumab e isatuximab en las pruebas HYDRAGEL IF.

Confiabilidad en los resultados

HYDRASHIFT reduce el riesgo de interpretación incorrecta de la IF para mejorar la monitorización de la terapia.

Fácil de implementar

Totalmente integrado en el protocolo IF sin tratamiento previo de la muestra para un proceso estandarizado que cumple con las directrices del IMWG.

Cumple con las directrices del IMWG

Proceso que cumple con las directrices del IMWG para evaluar la respuesta al tratamiento en pacientes con mieloma múltiple.

Características principales

Principio de la prueba

HYDRASHIFT es un procedimiento de inmunofijación realizado en el gel HYDRAGEL IF 2/4 y basado en la generación de desplazamiento del medicamento mAB (daratumumab o isatuximab) por la creación de un inmunocomplejo mAB/anti mAB en la zona alfa.

 

Este complejo es visible en las pistas de inmunofijación de IgG y kappa.
Un resultado HYDRASHIFT negativo demuestra la ausencia de proteína Monoclonal endógena.

Tipo de muestra

Suero

Rendimiento

Sensibilidad

El límite de visualización del inmunocomplejo es de 0.3 g/L.

Información sobre el producto
  • HYDRASHIFT 2/4 daratumumab (20 pruebas), referencia: 4639
  • daratumumab control, referencia: 4765
  • HYDRASHIFT 2/4 isatuximab (40 pruebas), referencia: 4642
  • isatuximab control, referencia: 4764