Das Antiphospholipid-Syndrom tritt weltweit mit einer geschätzten Prävalenz von 40 – 60 / 100.000 auf. Frauen sind häufiger betroffen als Männer. Während das primäre Antiphospholipid-Syndrom (PAPS) unabhängig von anderen Erkrankungen auftritt, ist das häufigere sekundäre Antiphospholipid-Syndrom (SAPS) mit anderen Autoimmunerkrankungen wie dem Systemischen Lupus erythematodes (SLE) oder der Rheumatoiden Arthritis (RA) assoziiert.
Die Diagnose des Antiphospholipid-Syndroms wird auf Basis klinischer Symptome und labordiagnostischer Ergebnisse gestellt. Die Labordiagnostik des APS erfolgt im Allgemeinen durch die Bestimmung von Antikörpern gegen Phospholipide und phospholipidbindende Proteine. Obwohl eine Reihe verschiedener Testsysteme mit unterschiedlichen Methoden zur Verfügung stehen, wird in den neuesten ACR / EULAR APS-Klassifizierungskriterien 2023 die Verwendung von standardisierten ELISA-basierten Immunoassays empfohlen.
Sebia bietet das größte Alegria Monotest-Portfolio für die randomisierte Bestimmung von Antikörpern gegen verschiedene Phospholipide (aPL) und phospholipidbindende Proteine an. Ein spezielles proprietäres Antigenbeschichtungsverfahren und die Verwendung von humanem beta-2-Glykoprotein I als Kofaktor in Alegria aPL Monotests gewährleisten zuverlässige Testergebnisse von höchster Qualität. Hervorragende Genauigkeit, Reproduzierbarkeit und Konsistenz der Alegria Monotests minimieren das Risiko einer Fehldiagnose und einer unangemessenen medikamentösen Thrombose-Therapie.
Die ELISA-basierten Alegria Monotests entsprechen den Empfehlungen der neuesten ACR/EULAR APS-Klassifizierungskriterien 2023 und eignen sich besonders für kleine Testserien und bieten eine einzigartige Flexibilität für maximale Workflow-Effizienz mit Alegria 2.
Zusätzlich zum Alegria Monotest-Portfolio sind Standard-ELISA für einen höheren Probendurchsatz erhältlich.
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14th International Congress on Autoimmunity 2024
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Jahreskongress der Schweizerischen Gesellschaft für Klinische Chemie und Molekulardiagnostik
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Lesen Sie die Anweisungen in den Reagenz-Packungsbeilagen und Instrumentenhandbüchern sorgfältig durch.